Poštovani,
Imunolab sa ponosom može da kaže da NINALIA prenatalni test od danas možete uraditi u svim našim laboratorijama širom zemlje.
NINALIA test se bazira na otkrivanju hromozomskih abnormalnosti analizom cirkulišuće slobodne ćelijske DNK, a patentiran je od strane francuske firme Biomnis. Eurofins Biomnis, evropski lider u specijalizovanoj medicinskoj patologiji, ima svoje poreklo u laboratoriji koju je osnovao Marcel Merieux 1897. Primarni fokus je izvođenje visoko specijalizovanih analiza koje zahtevaju upotrebu visoko stručnih procedura ispitivanja. Eurofins Biomnis je aktivan u svim oblastima medicinske patologije, naročito na polju fetalne biohemije i prenatalne dijagnostike. Genetičari, kvalifikovani za prenatalnu dijagnostiku i odgovorni za Eurofins Biomnis testove su dostupni lekarima da pruže najbolju moguću podršku u sprovođenju ovog genetskog testa.
Ninalia Neinvazivno Prenatalno Testiranje (NIPT) je inovativan genetski skrining test na hromozomske abnormalnosti. Ovaj test koristi cirkulišuću slobodnu ćelijsku DNK (cell-free DNA, cfDNA) iz uzorka krvi majke, bez rizika za fetus.
Ninalia otkriva glavne aneuploidije fetusa kao što su trizomija 21, 18 i 13. Ovo su jedine kompletne i homogene trizomije na rođenju, pored disgonozomija.
Ovaj test koristi sekvencioniranje sledeće generacije (next-generation sequencing, NGS) i izvodi se nakon ultrazvučnog pregleda u prvom trimestru.
Dostupno je nekoliko opcija za testiranje:
Opciono:
Autozomne aneuploidije se za većinu hromozoma mogu naći u obliku mozaika. Prema tome, kada se uoči anomalija, lekar će uputiti trudnicu u zavisnosti od utvrđene anomalije, na ultrazvučni pregled i/ili na praćenje rizika od preeklampsije i/ili eventualno na invazivnu proceduru za ispitivanje kariotipa.
Rezultat testa tako može, usmeravanjem praćenja trudnoće, da omogući izbegavanje gubitka ploda u kasnoj trudnoći. Kada je invazivna procedura opravdana, saznanje o sumnji na abnormalnost pomaže lekaru da odredi potvrdne tehnike koje će se koristiti (kariotip, FISH, DNK čip) i vrstu tkiva koje će se ispitivati (horionske resice ili amnionska tečnost).
Konačno, dokazana strukturna neravnoteža veća od 7 megabaza kod fetusa, ne mora obavezno biti praćena ultrazvučnim nalazom do kraja trudnoće, ali može biti povezana sa kliničkim znacima na rođenju ili kasnije.
Od oktobra 2014. godine, Eurofins Biomnis je odabrao da sarađuje sa kompanijom Illumina, svetskim liderom u sekvenciranju DNK za neinvazivni skrining glavnih hromozomskih abnormalnosti. Nova VeriSeq metoda, koju pruža Illumina, omogućava proširenje skrininga na sve autozomne hromozome, kao i na delecije i duplikacije veće od 7 megabaza, za još sveobuhvatnije vođenje trudnoće.
– analizira se promena u broju za 5 hromozoma
– određivanje pola
– skrining na sve retke hromozomske anomalije
– određivanje pola